1. Alle waarneembare kenmerken van een individu, waaronder bloedgroep en lichaamslengte.

2. Erfelijke informatie die een individu bij de bevruchting ontvangt.

3. Stuk DNA met informatie voor een erfelijke eigenschap of een deel daarvan.

4. Variant van een stukje DNA dat informatie voor een erfelijke eigenschap bevat.

5. Al het DNA in een cel, ook dat in organellen.

6. Chromosomen die niet tot het paar behoren dat het geslacht bepaalt.

7. Overzicht waarin de chromosomen van een cel naar grootte in paren zijn gerangschikt.

8. Door het milieu ontstane verandering van het fenotype, zonder verandering van het genotype.

9. Twee gelijke allelen voor het onderzochte gen.

10. Twee verschillende allelen voor het onderzochte gen.

11. Variant die in een heterozygoot individu het effect van de andere variant volledig overheerst.

12. Variant waarvan het effect bij volledige overheersing door de andere variant niet zichtbaar is.

13. Fenotype dat bij een heterozygoot individu een mengvorm van de twee ouderlijke vormen is.

14. Beide varianten van een gen komen in een heterozygoot individu volledig tot uiting.

15. Herverdeling van bestaande allelen door meiose en bevruchting.

16. Overerving onderzoeken van één eigenschap die door één allelenpaar wordt bepaald.

17. Overzicht van ouderlijke geslachtscellen en mogelijke genotypen van nakomelingen.

18. Schematische weergave van erfelijke kenmerken binnen een familie.

19. Een gen ligt op het ene type geslachtschromosoom, zonder tegenhanger op het Y-chromosoom.

20. Chromosomen die bij het gebruikelijke XX/XY-systeem betrokken zijn bij het bepalen van het geslacht.

21. Voor één gen bestaan in een populatie drie of meer varianten.

22. Variant die in homozygote toestand geen levensvatbaar individu oplevert.

23. Genen die op hetzelfde chromosoom liggen.

24. Het tot uiting komen van de informatie van een gen.

25. Vergelijken van eeneiige en twee-eiige paren om invloeden van aanleg en omgeving te onderzoeken.